1、負責(zé)臨床試驗項目醫(yī)學(xué)部立項及內(nèi)部討論；
2、負責(zé)與申辦方、審評部門、臨床單位及公司各部門溝通確定方案思路，包括但不限于臨床部、統(tǒng)計部、質(zhì)控部、注冊及藥學(xué)部等；
3、負責(zé)項目方案、研究者手冊、知情同意書、研究病歷、CRF、PPT審核及專業(yè)技術(shù)支持；
4、主持協(xié)調(diào)會、專家咨詢會，按照項目組溝通的意見提供方案及相關(guān)資料，演示PPT，聽取并確認協(xié)調(diào)會專家意見，并據(jù)此安排修訂方案及相關(guān)資料；
5、審核并確定倫理會意見，妥善安排倫理資料修訂；
6、項目實施過程中，就研究者、項目經(jīng)理（監(jiān)查員）提出的技術(shù)問題給出主導(dǎo)意見；
7、參與統(tǒng)計分析計劃的制定、統(tǒng)計部統(tǒng)計報告審核，指導(dǎo)總結(jié)報告撰寫及修訂；
8、負責(zé)CDE及相關(guān)技術(shù)部門的溝通、答疑，指導(dǎo)醫(yī)學(xué)經(jīng)理完成正式答疑或回復(fù)函；
9、主持內(nèi)部方案討論、外部方案咨詢會及項目相關(guān)的專業(yè)性會議；
10、接受公司委派參加行業(yè)及相關(guān)專業(yè)會議及專題發(fā)言。

1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，包括中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合專業(yè)等；
2、醫(yī)學(xué)博士，臨床試驗醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗特別豐富的碩士也可以；
3、3年以上CRO行業(yè)醫(yī)學(xué)或臨床研究管理工作經(jīng)驗，熟悉臨床試驗的相關(guān)法規(guī)，有臨床醫(yī)生從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先；
4、熟練運用office軟件，至少掌握一門外語（英語、日語、德語、法語均可）；
5、思路清晰，具有良好的語言及文字表達能力及溝通能力，愛崗敬業(yè)、團結(jié)協(xié)作。

1.負責(zé)臨床試驗監(jiān)查工作；
2.負責(zé)臨床研究資料準備工作；
3.按照臨床試驗方案要求，監(jiān)查研究者執(zhí)行情況；
4.負責(zé)研究基地洽談合作意向、研究合同；
5.負責(zé)回收試驗資料、數(shù)據(jù)確保其真實準確性；
6.參加臨床試驗的各類會議，處理試驗過程中出現(xiàn)的各種問題，確保試驗按時、按質(zhì)完成。

1.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2.一年以上臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗；
3.具備較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通及談判能力，能承受一定的工作壓力。

1、負責(zé)區(qū)域市場臨床試驗業(yè)務(wù)的開發(fā)與維護。
2、收集所負責(zé)區(qū)域臨床試驗項目的相關(guān)信息，與目標客戶企業(yè)建立聯(lián)系，爭取合作意向。
3、準備招標文件，跟進招標進度。
4、與客戶進行商務(wù)溝通和談判，簽訂合同。
5、建立客戶信息檔案，與客戶建立良好關(guān)系，維護企業(yè)形象。
6、處理客戶投訴的問題，協(xié)調(diào)跟進項目的進展，確保及時回款。

1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、兩年以上CRO行業(yè)商務(wù)拓展經(jīng)驗；
3、善于溝通，具備優(yōu)秀的客戶開發(fā)能力和良好的職業(yè)道德。

1、依據(jù)立項SOP，接受公司項目立項；
2、依據(jù)《藥品注冊管理辦法》和GCP等臨床試驗相關(guān)法規(guī)開展相關(guān)工作；
3、依據(jù)公司各項制度和SOP等，開展項目管理工作；
4、依據(jù)立項任務(wù)分配單策劃、組織、實施臨床項目，并對項目實施的全過程進行管理，對項目的進度、質(zhì)量和成本負責(zé)。

1、臨床醫(yī)學(xué)、護理、藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、兩年以上項目管理經(jīng)驗。
3、具備良好的溝通能力，與客戶、研究者、公司同事、上級領(lǐng)導(dǎo)之間能做到表達清晰、及時、明確。
4、具備一定的組織協(xié)調(diào)能力，能獨立完成協(xié)調(diào)會、總結(jié)會和啟動會等會議的組織協(xié)調(diào)工作。
5、具備較強的責(zé)任心，工作態(tài)度積極，工作細心，且有耐心。

1、協(xié)助項目經(jīng)理組織安排臨床研究協(xié)調(diào)會或總結(jié)會；
2、協(xié)助項目經(jīng)理準備臨床研究備案資料和倫理審核資料；
3、協(xié)助項目經(jīng)理準備啟動培訓(xùn)會資料；
4、協(xié)助完成臨床研究資料印刷前校對工作；
5、協(xié)助完成項目過程文件的收集歸檔整理工作；
6、協(xié)助完成回收的臨床試驗資料再次監(jiān)查工作；
7、協(xié)助完成臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入工作；
8、協(xié)助完成申報資料的整理裝訂工作；
9、協(xié)助完成項目經(jīng)理或監(jiān)查員分配的其它工作，并及時反饋。

1、臨床醫(yī)學(xué)、護理、藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、有相關(guān)的臨床知識，對臨床研究工作感興趣。
3、熟悉常用辦公軟件；
4、有團隊協(xié)作精神，執(zhí)行力好，遵循公司各項規(guī)章制度及標準操作規(guī)程，及時執(zhí)行既定的任務(wù)。